Το σύνδρομο Sweet, που περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1964 από τον Robert Douglas Sweet, είναι μια οξεία εμπύρετη ουδετεροφιλική δερμάτωση.
Οι ουδετερόφιλες δερματοπάθειες αποτελούνται από μια ομάδα μη μολυσματικών διαταραχών που χαρακτηρίζονται από ουδετερόφιλη διήθηση του δέρματος (επιδερμίδα, χόριο ή υπόδερμα) με ή χωρίς πραγματική αγγειίτιδα. Οι ουδετερόφιλες δερματοπάθειες μπορεί να είναι ιδιοπαθείς ή δευτεροπαθείς σε μια υποκείμενη διαταραχή, εντοπισμένες ή γενικευμένες και μπορεί να έχουν ή να μην έχουν εξωδερμικές εκδηλώσεις.
Το σύνδρομο Sweet ανήκει στη μη αγγειιτική ομάδα των ουδετερόφιλων δερματικών διαταραχών, με άλλες όπως η γαγγραινώδης πυόδερμα, η φλυκταινώδης ψωρίαση, η αντιδραστική αρθρίτιδα (Keratoderma blennorrhagicum), το σύνδρομο δερματοπάθειας-αρθρίτιδας (BADAS), η δερματοειδής ρευματοειδής νόσος, η δερματοειδής ρευματοειδής νόσος. , Οικογενής Μεσογειακός Πυρετός, σύνδρομο SAPHO κ.λπ.
Το σύνδρομο Sweet δείχνει χαρακτηριστικά την ξαφνική εμφάνιση καλά καθορισμένων ευαίσθητων πλακών ή οζιδίων που συνοδεύονται από πυρετό, αρθραλγίες, οφθαλμικές φλεγμονές, πονοκεφάλους και, σπάνια, στοματικές ή γεννητικές βλάβες. Μπορεί επίσης να σχετίζεται με άλλες εξωδερμικές συστηματικές εκδηλώσεις, οι οποίες, ωστόσο, είναι σπάνιες. Ο στόχος της φαρμακοθεραπείας στην οξεία εμπύρετη ουδετερόφιλη δερμάτωση (σύνδρομο Sweet) είναι η μείωση της νοσηρότητας και των επιπλοκών. Η καλύτερη επιλογή πρώτης γραμμής είναι τα συστηματικά ή τοπικά κορτικοστεροειδή εάν οι βλάβες είναι περιορισμένες. Εάν τα κορτικοστεροειδή αντενδείκνυνται, τα αντιφλεγμονώδη φάρμακα όπως η κολχικίνη ή η δαψόνη είναι διαθέσιμες επιλογές.