Η αγγειίτιδα αναφέρεται στη φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων που οδηγεί σε καταστροφή ιστού με ή χωρίς βλάβη οργάνων.
Η αγγειίτιδα ταξινομείται ως αγγειίτιδα μικρού αγγείου, μέσου αγγείου ή αγγειίτιδας μεγάλου αγγείου και ίσως είτε ιδιοπαθής είτε σχετίζεται με υποκείμενη παθολογία/νόσος. Η αγγειίτιδα των μικρών αγγείων μπορεί να παρατηρηθεί δευτερογενής σε συστηματικές αγγειίτιδα όπως η σχετιζόμενη με αντι-ουδετερόφιλα κυτταροπλασματικά αντίσωμα (ANCA) αγγειίτιδα (μικροσκοπική πολυαγγειίτιδα, κοκκιωμάτωση με πολυαγγειίτιδα ή ηωσινοφιλική κοκκιωμάτωση με πολυαγγειίτιδα), η νόσος Behçet και το σύνδρομο Cogan. Η αγγειίτιδα των μικρών αγγείων με τη μεσολάβηση του ανοσοποιητικού συμπλέγματος μπορεί να παρατηρηθεί στη ρευματοειδή αρθρίτιδα, στον συστηματικό ερυθηματώδη λύκο, στο σύνδρομο Sjogren, στην πορφύρα Henoch-Schönlein, στην κρυοσφαιριναιμική αγγειίτιδα, στην υποσυμπληρωματική κνιδώδη αγγειίτιδα, στην προγενέστερη ανυψωτική αγγειίτιδα, στο ερυθηματώδη ερυθηματώδη ερυθηματώδη αγγειίτιδα και στην δερματίτιδα. Άλλες αιτίες αγγειίτιδας μικρών αγγείων ή λευκοκυτταροκλαστικής αγγειίτιδας περιλαμβάνουν αγγειίτιδα που προκαλείται από φάρμακα, παρανεοπλασματική αγγειίτιδα και αγγειίτιδα που σχετίζεται με λοίμωξη (ηπατίτιδα Β, ηπατίτιδα C, σύφιλη).
Η λευκοκυτταροκλαστική αγγειίτιδα είναι μια αγγειίτιδα μικρού αγγείου που χαρακτηρίζεται ιστοπαθολογικά από αγγειίτιδα των δερματικών τριχοειδών αγγείων και των φλεβιδίων που προκαλείται από ανοσοσύμπλεγμα. Η δερματική λευκοκυτταροκλαστική αγγειίτιδα συνήθως περιορίζεται στο δέρμα με σπάνιες εξωδερμικές εκδηλώσεις σε λιγότερο από το 30% των περιπτώσεων. Τα βασικά κλινικά χαρακτηριστικά της δερματικής λευκοκυτταροκλαστικής αγγειίτιδας περιλαμβάνουν ψηλαφητή πορφύρα, εντόπιση κάτω άκρων, προσβολή μικρών αγγείων. Εάν υπάρχει υποψία λευκοκυτταροκλαστικής αγγειίτιδας, θα πρέπει να πραγματοποιηθεί βιοψία διάτρησης με άμεσες μελέτες ανοσοφθορισμού. Εάν δεν υπάρχουν συστηματικά συμπτώματα, θα πρέπει επίσης να γίνουν εργαστηριακές εξετάσεις που περιλαμβάνουν C-αντιδρώσα πρωτεΐνη, πλήρη αιματολογική εξέταση (CBC), βασικό μεταβολικό πάνελ, δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας και ανάλυση ούρων. Εάν υπάρχει ανησυχία για συστηματική εμπλοκή, πρέπει να πραγματοποιηθεί μια πιο εκτεταμένη επεξεργασία. Οι περισσότερες περιπτώσεις ιδιοπαθούς δερματικής αγγειίτιδας μικρών αγγείων είναι αυτοπεριοριζόμενες με το 90% να υποχωρούν σε εβδομάδες έως μήνες από την έναρξη. Στην επίμονη αγγειίτιδα, η θεραπεία εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου και μπορεί να κυμαίνεται από κορτικοστεροειδή από το στόμα έως διάφορους παράγοντες που συντηρούν τα στεροειδή.
