Η νόσος Behcet περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1937 από τον Hulusi Behçet από την Κωνσταντινούπολη, ο οποίος περιέγραψε τρεις ασθενείς με στοματικά και γεννητικά έλκη, ραγοειδίτιδα και οζώδες ερύθημα.
Άλλα κλινικά χαρακτηριστικά αναγνωρίστηκαν αργότερα και προστέθηκαν στο φάσμα της νόσου. Η νόσος Behcet είναι μια αυτοφλεγμονώδης συστηματική αγγειίτιδα άγνωστης αιτιολογίας. Χαρακτηρίζεται από βλεννογονοδερματικές εκδηλώσεις, συμπεριλαμβανομένων επαναλαμβανόμενων στοματικών και γεννητικών ελκών, οφθαλμικών εκδηλώσεων, ιδιαίτερα χρόνιας υποτροπιάζουσας ραγοειδίτιδας και συστηματικής αγγειίτιδας που περιλαμβάνει αρτηρίες και φλέβες όλων των μεγεθών. Είναι επίσης γνωστό ως σύνδρομο Behcet και κακοήθης άφθωση.
